ΑΜΕΣΗ ΑΝΑΓΚΗ ΓΙΑ ΒΟΗΘΕΙΑ

ΕΚΚΛΗΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΜΙΚΡΗ ΜΑΣ ΡΑΝΙΑ ΜΩΡΑΙΤΟΠΟΥΛΟΥ ΠΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΕΥΕΤΑΙ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΚΑ ΧΩΡΙΑ SOS ΕΛΛΑΔΟΣ ΚΑΙ ΠΑΣΧΕΙ ΑΠΟ ΧΡΟΝΙΟ ΝΟΣΗΜΑ.ΝΟΣΗΛΕΥΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΙΔΩΝ ΑΓ.ΣΟΦΙΑ ΚΑΙ ΕΧΕΙ ΑΝΑΓΚΗ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΑΜΕΣΑ.ΔΟΤΕΣ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΚΥΡΙΩΣ ΑΝΔΡΕΣ 18-50 ΥΓΙΕΙΣ.ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ ΠΡΩΤΑ ΜΕ ΤΗΝ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑ ΤΟΥ ΑΓ. ΣΟΦΙΑ ΣΤΟ ΤΗΛΕΦΩΝΟ 2107467654
Η ΑΝΑΓΚΗ  ΕΙΝΑΙ ΑΜΕΣΗ ΑΦΟΥ Η ΡΑΝΙΑ ΠΡΟΧΩΡΑΕΙ ΣΕ ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΜΥΕΛΟΥ ΤΩΝ ΟΣΤΩΝ.

ΚΑΜΠΑΝΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΑΣΥΛΟΠΟΙΗΣΗ

Οι European Network on Independent Living και European Coalition for Community Living έχουν ξεκινήσει μια καμπάνια για την αποασυλοποίηση στην Ευρώπη.

Καλούν τις κυβερνήσεις και όλες τις αρμόδιες αρχές των κρατών-μελών της Ε.Ε.:
- να αναπτύξουν ποιοτικές κοινοτικές δομές και υπηρεσίες
- να διακόψουν τη χρηματοδότηση και τη λειτουργία νέων ιδρυμάτων
- να σταματήσουν τις εισαγωγές στα υπάρχοντα ιδρύματα μακράς παραμονής
- να επικυρώσουν τη Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και το Προαιρετικό Πρωτόκολλο

Για τον παραπάνω σκοπό ζητούν από τους πολίτες της Ε.Ε. να υπογράψουν την σχετική αίτηση

πληροφορίες και φόρμα υπογραφών:
http://psi-action.blogspot.com/2009/12/blog-post_16.html

ΤΟ ΔΙΚΤΥΟ ΜΚΟ ΣΥΝΑΝΤΗΘΗΚΕ ΜΕ ΤΟΝ ΠΡΟΕΔΡΟ ΤΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ

Σήμερα 11/12/2009 η συντονιστηκή επιτροπή του Δικτύου ΜΚΟ για την παρακολούθηση της εφαρμογής της Διεθνούς Συνθήκης των Δικαιωμάτων του Παιδιού στην Ελλάδα καιο Συνήγορος του Παιδιού συναντήθηκαν με τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας.
Η συνάντηση έγινε με την ευκαιρία της Διεθνούς Ημέρα για το Παιδί και το Δίκτυο ενημέρωσε τον κο Παπούλια για την πρόοδο της επεξεργασίας του κειμένου της εναλλακτικής έκθεσης γιατην εφαρμογή της Συνθήκης στην Ελλάδα.
Ο κος Παπούλιας έδειξε ιδιαίτερο ενδιαφέρον και άκουσε με προσοχή όλους τους συντονιστές των Ομάδων Εργασίαςτου Δικτύου.
Ο κος Σιφνιός,εκπρόσωπος των Παιδικών Χωριών SOS Ελλάδος και συντονιστής της Ομάδας Εργασίας για την Οικογένεια και την Εναλλακτική Φροντίδα του Δικτύου, ενημέρωσε για τις πρόοδο των εργα΄σιών της ομάδας και για την σημερινή προβληματική κατάσταση της Παιδικής προστασίας στην χώρα μας.
Ελπίζουμε ότι η πρωτοβουλία αυτή του Προέδρου της Ελληνικής Δημοκρατίας θα βρεί μιμητές στο επίπεδο της Ελληνικής Κυβέρνησης ώστε να επιλυθούν τα τεράστια προβλήματα της εξω οικογενειακής φροντίδας στην χώρας μας.
ΤΟ QUALITY4CHILDREN έχοντας σαν πρωταρχικό στόχο την υλοποίηση των standards για την διασφάλιση των Δικαιωμλατων των Παιδιών στους φορείς παιδικής προστασίας θα συμβάλλει σε συνεργασία με κάθε ΜΚΟ ή δημόσιο φορέα ώστε να λυθεί το τεράστιο πρόβλημα της έλλειψης πιστοποίησης στους χώρους αυτούς.

ΤΟ ΔΙΚΤΥΟ ΜΚΟ ΣΤΟΝ ΠΡΟΕΔΡΟ ΤΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ

Ο Πρόεδρος της Δημοκρατίας ,με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα του Παιδιού, θα δεχθεί την συντονιστική επιτροπή του Δίκτυου ΜΚΟ για την παρακολούθηση Διεθνούς Συνθήκης των Δικαιωμάτων του Παιδιού και με τον Συνήγορο του Παιδιού.
Η συνάντηση δεν έχει απλά εθιμοτυπικό χαρακτήρα αλλά ουσιαστική ενημέρωση του Προέδρου της Δημοκρατίας για της δράσης του Δικτύου και την σημερινή κατάσταση της εφαρμογής της ΔΣΔΠ.

ΠΑΙΔΙΑ ΚΑΙ ΝΕΟΙ ΣΕ ΦΡΟΝΤΙΔΑ ΕΚΤΟΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣ- ΑΝΑΚΑΛΥΨΤΕ ΤΑ ΔΙΑΚΑΙΩΜΑΤΑ ΣΑΣ

Με την ευκαιρία της 20ης επαιτείου της Διακηρυξης των Δικαιωμάτων του Παιδιού των Η.Ε τα Παιδικά Χωριά SOS και το Συμβούλιο της Ευρώπης δημοσιευσαν μια "φιλική" έκδοση των Δικαιωμάτων του Παιδιού που ζουν σε καθεστώς εναλλακτικής φροντίδας.
Η δημοσίευση βασισμενη στην ΔΣΤΠ,τα Standards του Q4C και τις οδηγίες του ΣτΕ για τα Δικαιώματα του Παιδιού που ζούν στα Ιδρύματα (2005).
Η "μπροσούρα" που ετοιμάστηκε,με την συμμετοχή ειδικών αλλά και παιδιών βρίσκεται στο site του ΣτΕ για το πρόγραμμα των ΔτΠ “Building a Europe for and with children”.
ΠΑΙΔΙΑ ΚΑΙ ΝΕΟΙ ΑΝΑΚΑΛΥΨΤΕ ΤΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΣΑΣ.

Children and young people in care - Discover your rights!

On the occasion of the 20th anniversary of the UN Convention on the Rights of the Child (UNCRC), SOS Children’s Villages and the Council of Europe have published a youth friendly version of the rights of children in alternative care together. The publication is based on the UNCRC, the Q4C Standards and the Recommendations of the Council of Europe on the rights of children living in residential institutions (2005).

The Council of Europe officially launched the brochure on 20 November in Strasbourg. Moreover, the Council of Europe and SOS Children’s Villages will present the brochure together in Helsinki on 2 December 2009 in the framework of an international event on child participation.

The brochure was developed by experts together with young people from European countries with care experience. An effective combination of explanations regarding the legal framework on the one hand and practical solutions on the other, the brochure points out typical situations in which young people can make use of their rights while they are in alternative care or about to leave care.

Renaldo, Raluca and Peter, three fictitious young people in alternative care, tell their stories as well as the stories of other children and young people in alternative care. General information about alternative care (including a glossary and useful links) and tips for children and young people complete the information contained within these stories.

Children and young people in care - Discover your rights! is available for download from http://www.coe.int/children, the website of the Council of Europe’s child rights programme “Building a Europe for and with children”. A Russian version is currently being finalised.

ΤΑ ΗΝΩΜΕΝΑ ΕΘΝΗ ΥΙΟΘΕΤΗΣΑΝ ΤΙΣ ΒΑΣΙΚΕΣ ΑΡΧΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΗ ΦΡΟΝΤΙΔΑ ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ

Τα Ηνωμένα Έθνη υιοθέτησαν τις βασικές αρχές για την εναλλακτική φροντιδα παιδιών ,αρχές που βασίστηκαν στην Διακήρυξη για τα Δικαιώματα του Παιδιού, και που ,με την ενεργή συμμετοχή των Παιδικών Χωριών SOS καθορίστηκαν και προτάθηκαν.
Η ανακοίνωση του Διεθνή Οργανισμού των Παιδικών Χωριών SOS είναι η εξής (στα Αγγλικά):

Guidelines for the Alternative Care of Children adopted by the United Nations

SOS Children's Villages International is very pleased to announce that on the United Nation General Assembly in New York (formally adopted the Guidelines for the Alternative Care of Children) OR (adopted a resolution formally welcoming the finalisation of the Guidelines for the Alternative Care of Children). Over the last five years, SOS Children's Villages International has been a leading organisation in supporting the development of these Guidelines and promoting them towards adoption.

Why do we need Guidelines for the Alternative Care of Children?

Whilst the Convention on the Rights of the Child celebrates its 20^th anniversary this year, there remains a pressing need for guidance in implementing the convention for millions of children worldwide without, or at risk of losing, parental care. These children face many challenges to their rights to be cared for, to education, and to access health care. They can also face significant discrimination and stigmatisation, both as children and as adults.

"The Guidelines are a long overdue necessity. They are intended to ensure adequate responses to the often highly complex and delicate situation of children who have lost, or are at risk of losing, parental care. The implementation of the Guidelines will ensure that children are listened to and receive specific attention for their particular situation and needs. Furthermore, the Guidelines will help us to speak out for those children and to constantly monitor and improve our own services", said Richard Pichler, Secretary-General of SOS Children's Villages International.

What is the purpose of the Guidelines for the Alternative Care of Children?

The Guidelines stress first and foremost that all efforts should be made to strengthen vulnerable families with a view to keeping the child with his or her family. If such strengthening efforts are not successful or not appropriate then, only in cases of necessity, should children be placed in alternative care. The Guidelines discuss a range of options including foster care, other family-based environments, or small group residential care, from which the option chosen should meet the best interests of the children in each specific case.

SOS Children's Villages and the Guidelines for the Alternative care of Children

Children without parental care, or at risk of losing parental care, are the focus of SOS Children's Villages. The Guidelines emphasise that these children and their families need particular attention and solutions. SOS Children's Villages can reflect upon decades of experience in supporting families and providing alternative care. The SOS Children's Villages programme consists specifically of family strengthening interventions to keep families together, and offering alternative care in a family environment when required. We strengthen and support families through tailor-made programmes (counselling services, life-skills training, income-generating activities, material support, capacity-building of recourses in the community), so that families are empowered and capable of caring for and protecting their children.

We therefore welcome the Guidelines which echo some well established standards in our work. For example, the Guidelines particularly emphasise principles such as keeping siblings together, and of ensuring that young people are suitably prepared, supported and empowered for life after being in care.

Recognition by the UN General Assembly gives the Guidelines political weight which strengthens NGOs like SOS Children's Villages, working with and for children, in demanding that their concerns be heard and rights respected. It is with great pleasure that we welcome the UN General Assembly's (adoption or recognition) of the Guidelines and the important issues they address.

ΔΩΡΕΑ ΒΙΒΛΙΩΝ ΣΕ ΓΥΝΑΙΚΕΙΕΣ ΦΥΛΑΚΕΣ

Ο ΚΑΤΑΣΤΗΜΑ ΚΡΑΤΗΣΗΣ ΓΥΝΑΙΚΩΝ ΕΛΕΩΝΑ ΘΗΒΩΝ ΘΑ ΣΑΣ ΗΤΑΝ ΕΥΓΝΩΜΟΝ ΑΝ ΜΑΣ ΠΡΟΤΙΜΟΥΣΑΤΕ ΣΤΟ ... ΧΑΡΙΣΜΑ ΤΩΝ ΒΙΒΛΙΩΝ ΣΑΣ!!!

ΕΧΟΥΜΕ ΔΑΝΕΙΣΤΙΚΕΣ ΒΙΒΛΙΟΘΗΚΕΣ ΣΕ ΚΑΘΕ ΠΤΕΡΥΓΑ ΜΕ ΠΟΛΛΗ ΜΕΓΑΛΗ ΧΡΗΣΗ ΑΠΟ ΤΙΣ ΓΥΝΑΙΚΕΣ - ΚΡΑΤΟΥΜΕΝΕΣ ΜΑΣ. (ΚΑΙ ΚΑΘΕ ΦΟΡΑ ΤΡΟΜΑΖΟΥΜΕ ΝΑ ΒΡΟΥΜΕ ΠΟΡΟΥΣ ΝΑ ΑΓΟΡΑΣΟΥΜΕ ΚΑΙΝΟΥΡΙΑ, ΕΤΣΙ ΣΤΗΡΙΖΟΜΑΣΤΕ ΒΑΣΙΚΑ ΣΕ ΔΩΡΕΕΣ ΦΙΛΩΝ ΚΑΙ ΓΝΩΣΤΩΝ...) ΜΟΝΟ ΠΟΥ ΔΕΝ ΜΠΟΡΟΥΜΕ ΝΑ ΕΡΘΟΥΜΕ ΝΑ ΤΑ ΠΑΡΑΛΑΒΟΥΜΕ !!! ΑΝ ΘΕΛΗΣΕΤΕ ΝΑ ΜΑΣ ΠΡΟΤΙΜΗΣΕΤΕ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙΤΕ ΝΑ ΜΑΣ ΤΑ ΣΤΕΙΛΕΤΕ. Η ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΜΑΣ ΕΙΝΑΙ:

ΚΑΤΑΣΤΗΜΑ ΚΡΑΤΗΣΗΣ ΓΥΝΑΙΚΩΝ ΕΛΕΩΝΑ ΘΗΒΩΝ ΕΛΕΩΝΑΣ ΘΗΒΑΣ
ΤΚ 32 200 (ΥΠ' ΟΨΙΝ κ. ΚΟΣΜΑΤΟΥ ΕΥΑΓΓΕΛΟΥ - ΨΥΧΟΛΟΓΟΥ)

Ιδρυτική συνέλευση του Δικτύου ΜΚΟ για την Παρακολούθηση της Εφαρμογής της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα του Παιδιού

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ
Αθήνα, 4.11.2009

Ιδρυτική συνέλευση του Δικτύου ΜΚΟ για την Παρακολούθηση της Εφαρμογής
της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα του Παιδιού

Την 3η Νοεμβρίου 2009 πραγματοποιήθηκε στα γραφεία του Συνηγόρου του Πολίτη η ιδρυτική Γενική Συνέλευση του Δικτύου Μη Κυβερνητικών Οργανώσεων για την Παρακολούθηση της Εφαρμογής της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα του Παιδιού, στο οποίο συμμετέχουν 47 οργανώσεις που ασχολούνται με τα δικαιώματα του παιδιού. Η δημιουργία του δικτύου εκκρεμούσε για χρόνια στη χώρα μας, για τον λόγο αυτό ο Συνήγορος του Πολίτη, στο πλαίσιο της αποστολής του ως Συνήγορος του Παιδιού, κάλεσε τον Οκτώβρη του 2008 τις ΜΚΟ να συνεργαστούν σε αυτήν την κατεύθυνση και διευκόλυνε τις συναντήσεις τους στη διάρκεια του χρόνου.
Πρώτη ενέργεια του νέου δικτύου είναι η προετοιμασία Εναλλακτικής Έκθεσης για την εφαρμογή της Σύμβασης στη χώρα μας, η οποία θα αποσταλεί στην Επιτροπή Δικαιωμάτων του Παιδιού του ΟΗΕ. Υπενθυμίζεται ότι η Ελληνική κυβέρνηση απέστειλε -με πολύχρονη καθυστέρηση- τον Ιούλιο του 2009 τη 2η και 3η περιοδική Εθνική Έκθεση για την εφαρμογή της Σύμβασης. Στη συνέλευση του δικτύου αποφασίστηκε να αποσταλεί επιστολή στο Υπουργείο Εξωτερικών ζητώντας την μετάφραση της Έκθεσης στα ελληνικά.
Παράλληλα το δίκτυο σκοπεύει να παρακολουθεί διαρκώς την εφαρμογή της Σύμβασης και της υπάρχουσας εθνικής νομοθεσίας για τα παιδιά, να προωθεί τη συνεργασία και την ανταλλαγή ενημέρωσης και απόψεων μεταξύ των οργανώσεων που εργάζονται για τα παιδιά και με τα παιδιά, να κάνει παρεμβάσεις προς την Πολιτεία για την πληρέστερη εφαρμογή της Σύμβασης και τη λήψη των αναγκαίων νομοθετικών και θεσμικών μέτρων, να αναλαμβάνει δράσεις για την ευαισθητοποίηση και ενδυνάμωση των παιδιών και των πολιτών γενικότερα με στόχο την εφαρμογή των δικαιωμάτων του παιδιού, να υποστηρίξει την καθιέρωση προτύπων λειτουργίας των ΜΚΟ για παιδιά, κ.ά.
Στις 20 Νοεμβρίου 2009 συμπληρώνονται 20 χρόνια από την υιοθέτηση της Σύμβασης για τα Δικαιώματα του Παιδιού από τον ΟΗΕ, της πιο διαδεδομένης διεθνούς σύμβασης στον κόσμο, αλλά ίσως και της σύμβασης με τις περισσότερες παραβιάσεις. Στόχος του δικτύου των ΜΚΟ είναι η ισχυροποίηση της θέσης των παιδιών και η αποτελεσματικότερη συνεργασία μεταξύ της κοινωνίας των πολιτών και των δημοσίων οργάνων που είναι αρμόδια για τη διασφάλιση της εφαρμογής των δικαιωμάτων του παιδιού.
Ο Συνήγορος του Παιδιού θα βρίσκεται σε διαρκή συνεργασία με το δίκτυο και τους εκπροσώπους του, σε μια προοπτική ενίσχυσης της εφαρμογής και προάσπισης των δικαιωμάτων όλων των παιδιών που ζουν στη χώρα μας. Τα νέα του δικτύου θα υπάρχουν διαθέσιμα στον ιστοχώρο του, στην ειδική σελίδα για τις ΜΚΟ www.0-18.gr/gia-megaloys/mko.
Στη 9μελή Συντονιστική Επιτροπή του δικτύου που εκλέχτηκε στην συνέλευση, συμμετέχουν εκπρόσωποι των οργανώσεων: Γιατροί του Κόσμου, Δίκτυο Δικαιωμάτων του Παιδιού, Διεθνής Αμνηστία, Ελληνική Εθνική Επιτροπή της UNICEF, Παιδικά Χωριά SOS, ΑΡΣΙΣ - Κοινωνική Οργάνωση Υποστήριξης Νέων, Ελληνικό Συμβούλιο για τους Πρόσφυγες, Κέντρο Μέριμνας Οικογένειας και Παιδιού, ΣΧΕΔΙΑ - Κέντρο Παιδαγωγικής και Καλλιτεχνικής Επιμόρφωσης.
Πληροφορίες: Συνήγορος του Παιδιού, τηλ. 210-7289703.
Επικοινωνία με το δίκτυο στην ηλεκτρονική διεύθυνση: crcngonet@gmail.com.

Ακολουθεί λίστα με τα ιδρυτικά μέλη του δικτύου


Ιδρυτικά μέλη του Δικτύου για την Παρακολούθηση της Εφαρμογής της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα του Παιδιού είναι:

«ΑΘΗΝΑ ΜΚΟ», Ανοιχτή Αγκαλιά - Φίλοι Κοινωνικής Παιδιατρικής & Ιατρικής, ΑΡΣΙΣ - Κοινωνική Οργάνωση Υποστήριξης Νέων, Γιατροί του Κόσμου, Διεθνής Αμνηστία – Ελληνική Επιτροπή, Διεθνής Κοινωνική Υπηρεσία - Κλάδος Ελλάδας, Δίκτυο για τα Δικαιώματα του Παιδιού, Εταιρία για την Ανάπτυξη και τη Δημιουργική Απασχόληση των Παιδιών (ΕΑΔΑΠ), Εθνικό Συμβούλιο Ελληνίδων, Ελληνικό Δίκτυο Γυναικών Ευρώπης, Ελληνικό Συμβούλιο για τους Πρόσφυγες, Ελληνική Εθνική Επιτροπή της UNICEF, Ελληνική Εταιρεία Μελέτης & Πρόληψης της Σεξουαλικής Κακοποίησης – ΟΜΠΡΕΛΑ, ΕΛΕΠΑΠ Ελληνική Εταιρεία Προστασίας και Αποκατάστασης Αναπήρων Παίδων, Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός, Εταιρεία Κοινωνικής Υποστήριξης Ανήλικων & Εφήβων Σύρου, Εταιρεία Προστασίας Σπαστικών, ΕΥΤΟΚΙΑ, ΕΨΥΠΕ Εταιρεία Ψυχοκοινωνικής Υγείας Παιδιού και Εφήβου, ΖΑΝΝΕΙΟ Ίδρυμα Παιδικής Προστασίας, Ίδρυμα Κοινωνικής Εργασίας – Χατζηπατέρειο, Ίδρυμα Μαραγκόπουλου για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου, Ινστιτούτο ΑΣΚΛΗΠΙΟΣ (Ινστιτούτο Ψυχοκοινωνικής Ανάπτυξης Παιδιού, Εφήβου και Οικογένειας), Ινστιτούτο Κοινωνικής Αλληλεγγύης - ΓΕΦΥΡΕΣ ΦΙΛΙΑΣ, Ινστιτούτο για τα Δικαιώματα Παιδιών και Νέων με Αναπηρία (ΙΔΙΠΝΕΑ), Κατασκηνώσεις «ΧΑΡΟΥΜΕΝΑ ΠΑΙΔΙΑ ΧΑΡΟΥΜΕΝΑ ΝΙΑΤΑ», Κέντρο Ερευνών ΡΙΖΕΣ, Κέντρο Μέριμνας Οικογένειας και Παιδιού, Κοινωνική και Εκπαιδευτική Δράση - Κέντρο Συμπαράστασης Παιδιού & Οικογένειας, Κλίμακα, Μέριμνα, Μητέρας Έργον, Ομάδα Ελεύθερων Εθελοντών «Ναι στην προσπάθεια», Ομιλος Εθελοντών - Γωνιά του Παιδιού, ΠΑΙΔΙΚΑ ΧΩΡΙΑ SOS, Πατρότης, PRAKSIS, SAFER INTERNET HELLAS, Σύλλογος Ατόμων με Γενετικά Προβλήματα «ΤΟ ΜΕΛΛΟΝ», Σύλλογος για την Ανδρική και Πατρική Αξιοπρέπεια, Σύλλογος Μερίμνης Ανηλίκων, Σύνδεσμος για τα Δικαιώματα της Γυναίκας, ΣΧΕΔΙΑ, Κέντρο Παιδαγωγικής & Καλλιτεχνικής Επιμόρφωσης, Σώμα Ελλήνων Προσκόπων, Σώμα Ελληνικού Οδηγισμού, ΧΑΤΖΗΚΥΡΙΑΚΕΙΟ Ίδρυμα Παιδικής Προστασίας, WELFARE ACTION HELLAS.

Ιδρυτική Γενική Συνέλευση ΜΚΟ για την δημιουργία Δικτύου για την Παρακολούθηση της Εφαρμογής της ΔΣΔΠ

Ο Συνήγορος του Πολίτη, στο πλαίσιο της αποστολής του ως Συνήγορος του Παιδιού, φιλοξενεί την ιδρυτική Γενική Συνέλευση των Μη Κυβερνητικών Οργανώσεων που ασχολούνται με τα Δικαιώματα του Παιδιού, για τη δημιουργία Δικτύου ΜΚΟ για την Παρακολούθηση της Εφαρμογής της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα του Παιδιού.

Η Συνέλευση θα διεξαχθεί την

Τρίτη 3 Νοεμβρίου 2009, ώρα 10.30 – 14.00
Χατζηγιάνη Μέξη 5, 3ος όροφος, Αθήνα 11528

Υπεύθυνη για την διεξαγωγή της Συνέλευσης είναι η Οργανωτική Ομάδα που συγκροτήθηκε την 14.5.2009 και αποτελείται από εκπροσώπους 13 ΜΚΟ. Η Οργανωτική Ομάδα επεξεργάστηκε προτεινόμενο Κανονισμό Λειτουργίας του Δικτύου και αποφάσισε το πλαίσιο διεξαγωγής της ιδρυτικής Γενικής Συνέλευσης. Βάσει της απόφασης αυτής, η συνάντηση αυτή θα περιλαμβάνει κατά σειρά τις παρακάτω διαδικασίες:
- Εκλογή Προεδρείου και Εφορευτικής Επιτροπής
- Παρουσίαση Κανονισμού Λειτουργίας από την Οργανωτική Ομάδα και συζήτηση – έγκρισή του από την Γενική Συνέλευση.
- Συζήτηση για τις προγραμματιζόμενες δράσεις του Δικτύου για το 2009-2010
- Εκλογή Συντονιστικής Επιτροπής
- Ορισμός μελών υπο-ομάδων και προγραμματισμός ενεργειών για την προετοιμασία της Εναλλακτικής Έκθεσης για την εφαρμογή της ΔΣΔΠ.

Προκειμένου να λάβει μέρος μια ΜΚΟ στην συνάντηση αυτή, είναι απαραίτητο να αποστείλει προς τον Συνήγορο του Παιδιού το αργότερο μέχρι τις 27.10.09 (μέσω ηλεκτρονικού μηνύματος, φαξ ή ταχυδρομείου) τα παρακάτω στοιχεία:

- Αίτηση, σε επισυναπτόμενη φόρμα, με υπογραφή νομίμου εκπροσώπου και σφραγίδα, με την οποία εκδηλώνεται το ενδιαφέρον της οργάνωσης να συμμετέχει στο Δίκτυο. (τελική απόφαση της Οργανωτικής Ομάδας είναι να μην απαιτείται αποστολή πρακτικού Δ.Σ. σε αυτή την χρονική στιγμή)
- Παρατηρήσεις επί του προτεινόμενου Κανονισμού, εάν υπάρχουν, για να συζητηθούν στην συνάντηση (θα προταθούν στην συζήτηση όσοι έχουν στείλει γραπτά τις παρατηρήσεις τους)
- Περιγραφή αντικειμένου δραστηριότητας μέχρι 150 λέξεων (όσοι έχουν ήδη αποστείλει, αν θέλουν μπορούν να υποβάλλουν και πάλι)
- Εκδήλωση ενδιαφέροντος για συμμετοχή στην Συντονιστική Επιτροπή (θα ετοιμαστεί ενιαίο ψηφοδέλτιο, στο οποίο θα μπαίνουν μέχρι 7 σταυροί)
- Εκδήλωση ενδιαφέροντος για συμμετοχή σε ομάδα εργασίας για την προετοιμασία της εναλλακτικής έκθεσης των ΜΚΟ (η διάρκεια λειτουργίας της ομάδας θα είναι περίπου 4 μηνη)

Εν όψει της προετοιμασίας των ΜΚΟ για την συνάντηση, παρακαλούνται οι εκπρόσωποι των οργανώσεων να μελετήσουν την υποβληθείσα 2η - 3η Περιοδική Έκθεση και τα άλλα σχετικά κείμενα που έχουν αναρτηθεί στην ιστοσελίδα: www.0-18.gr/gia-megaloys/mko.

Το παράδειγμα του Κωνσταντίνου Σέκερη

ΤΗΣ ΕΥΑΓΓΕΛΙΑΣ ΛΙΒΑΝΙΟΥ*

Το περασμένο καλοκαίρι (12/07/2009) η Αυγή δημοσίευσε άρθρο του καθηγητή Κωνσταντίνου Σέκερη, με τίτλο «Μια χειρουργική επέμβαση με αλυσοπρίονο και χωρίς αναισθητικό». Το άρθρο εξέφραζε τη ριζική αντίθεση του καθηγητή στην επικείμενη, τότε, «αναδιάρθρωση του ερευνητικού ιστού» της χώρας, αναδιάρθρωση που έπληττε ιδιαίτερα το Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών.

Στις 15 Σεπτεμβρίου ο Κωνσταντίνος Σέκερης έφυγε από κοντά μας. Η μνήμη του τιμήθηκε από την ανώτατη πολιτειακή αρχή, ελληνικά και διεθνή πανεπιστημιακά και ερευνητικά ιδρύματα, εθνικές και διεθνείς επιστημονικές ενώσεις και, κυρίως, από τους μαθητές και τους συνεργάτες του.

Δεν είχα την τύχη και την τιμή να γνωρίζομαι προσωπικά με τον Κ. Σέκερη. Θυμάμαι, ωστόσο, με σεβασμό τον αφοσιωμένο καθηγητή Βιοχημείας, που τα πρώτα χρόνια της μεταπολίτευσης μάς προέτρεπε με ζέση, φοιτητές της Φαρμακευτικής στο Μεγάλο Αμφιθέατρο του Νέου Χημείου, να μελετήσουμε σε βάθος τη βιοχημεία των ορμονών και των βιταμινών, ώστε αργότερα ως φαρμακοποιοί-θεράποντες των Επιστημών Υγείας να εξασκήσουμε «κατά τρόπον άριστο τα καθήκοντά μας».

Παράλληλα, θυμάμαι τον προσηνή και μειλίχιο δάσκαλο που είχε πάντοτε διαθέσιμο χρόνο και πόρτες ανοικτές για κάθε φοιτητή ή φοιτήτριά του. Ιδιαίτερα, θυμάμαι τον πανεπιστημιακό–ερευνητή, που, ανοίγοντάς μας νέους δρόμους, προσπαθούσε με πάθος να μας εξηγήσει ότι πίσω από τα πανεπιστημιακά συγγράμματα και την, «στατικά» αποτυπωμένη σε αυτά, συσσωρευμένη ανθρώπινη γνώση, κρυβόταν μια κοπιώδης και μακρόχρονη, μια «εγελιανής διαλεκτικής» πορεία έρευνας και αναζήτησης, με επιτυχίες και αποτυχίες, με σημαντικά σημεία-σταθμούς, με δισταγμούς και αναθεωρήσεις, με υποθέσεις εργασίας, διαψεύσεις ή επιβεβαιώσεις και, κάποτε, με θαυμαστά αποτελέσματα.

Η πρόσφατη αναταραχή στον χώρο των Ερευνητικών Κέντρων έφερε για μια ακόμη φορά στην επιφάνεια ουσιώδη ζητήματα που απασχολούν την ερευνητική, αλλά και την πανεπιστημιακή, κοινότητα, με τα οποία θα πρέπει να «αναμετρηθούμε» στα χρόνια που έρχονται -όπως είναι ο καθορισμός των πρωταρχικών στόχων της εκπαιδευτικής και της ερευνητικής διαδικασίας στην Ελλάδα του σήμερα, η γενναία αύξηση της χρηματοδότησης, η θεσμική διασύνδεση και η διασφάλιση του δημόσιου και ακαδημαϊκού χαρακτήρα των ΑΕΙ και των Ερευνητικών Κέντρων, η ενίσχυση της επιστημονικής αριστείας και, παράλληλα, η ανάπτυξη θεσμών συλλογικότητας, δεσμών συνεργασίας και πνεύματος άμιλλας (ανά)μέσα στους ακαδημαϊκούς φορείς -στη θέση της πολυχρησιμοποιημένης και αμφιλεγόμενης «ανταγωνιστικότητας»- η εξασφάλιση αξιοπρεπών συνθηκών εργασίας για το διδακτικό και ερευνητικό προσωπικό και το προσωπικό στήριξης, οι όροι, οι προϋποθέσεις, οι προτεραιότητες και τα επιδιωκόμενα αποτελέσματα της όποιας σύμπραξης των ακαδημαϊκών φορέων με τους αναπτυξιακούς φορείς και τον ιδιωτικό τομέα.

Η θέση του καθηγητή Κ. Σέκερη επί της ουσίας αυτών των ζητημάτων, όπως αποτυπώθηκε στο δημοσίευμα της Αυγής, ήταν η αγωνιώδης φωνή και το ύστατο «παρών» ενός ανθρώπου, που υπηρέτησε με σεμνότητα, ανιδιοτέλεια και με όρους ζωής την υπόθεση της Παιδείας και της Έρευνας στη χώρα -και είθε να τύχει της προσήκουσας προσοχής από πλευράς των κρατούντων.

«Ο Κωνσταντίνος Σέκερης ήταν πλούσιος σε αρετές. Τίμησε τον τόπο και τις επιστήμες» –έγραψε σε σημείωμά του με τίτλο «εις μνήμην Κωνσταντίνου Σέκερη» ο Δ.Χ. στην Αυγή της 20/09/2009. Να προσθέσω πως η πρόσφατη στάση του ήταν ένα λαμπρό παράδειγμα τού πώς, σε περιόδους κρίσεων, διακεκριμένοι για την προσφορά τους πνευματικοί λειτουργοί, μέσα από την προσωπική τους παρουσία και τον δημόσιο λόγο τους, μπορούν να δράσουν ως σημεία αναφοράς και πόλοι ενότητας, βοηθώντας στη διάκριση του μείζονος από τα ελάσσονα στο εκάστοτε επίμαχο διακύβευμα (και έχοντας εξασκήσει, εν τέλει, «κατά τρόπον άριστο τα καθήκοντά τους»).

Πέθανε, στα 76, ο καθηγητής Βιοχημείας Κωνσταντίνος Σέκερης

Ο Κωνσταντίνος Σέκερης, ομότιμος καθηγητής Βιοχημείας του Πανεπιστημίου Αθηνών και πρόεδρος του ΔΣ των Παιδικών Χωριών SOS, πέθανε την Τρίτη από ανακοπή σε ηλικία 76 ετών.

Ο Δρ Σέκερης σπούδασε Ιατρική αλλά αφιερώθηκε στη βιοχημική έρευνα και ακολούθησε λαμπρή ακαδημαϊκή καριέρα στη Γερμανία και την Ελλάδα.

Αναγορεύτηκε καθηγητής του Πανεπιστημίου του Μάρμπουργκ το 1969 και από το 1974 έως το 1979 διετέλεσε επικεφαλής του τμήματος Μοριακής Βιολογίας στο Γερμανικό Κέντρο Έρευνας Καρκίνου με έδρα τη Χαϊδελβέργη.

Από το 1977 έως το 2000 ανέλαβε τη διεύθυνση του Ινστιτούτου Βιολογικών Ερευνών στο ελληνικό Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών.

Από το 1979 έως το 1993 ήταν επίσης καθηγητής Βιοχημείας στο Τμήμα Βιολογίας του Πανεπιστημίου Αθηνών και από το 1993 έως φέτος στην Ιατρική Σχολή Αθηνών.

Επί 20 χρόνια ήταν μέλος του ΔΣ των Παιδικών Χωριών SOS και την τελευταία πενταετία πρόεδρός του. Πέθανε μάλιστα κατά τη διάρκεια επίσκεψής του στο Παιδικό Χωριό SOS του Πλαγιαρίου Θεσσαλονίκης.

Η νεκρώσιμος ακολουθία θα ψαλεί στις 11.00 το πρωί της Παρασκευής 18 Σεπτεμβρίου από τον Αγ. Γεώργιο Κυψέλης, ενώ η ταφή του θα γίνει στη γενέτειρά του το Τολό.

ΑΝΟΙΚΤΗ ΕΠΙΣΤΟΛΗ ΤΟΥ ΔΙΚΤΥΟΥ ΓΙΑ ΤΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ

Προς τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας,
Τον Πρωθυπουργό,
Τον Πρόεδρο και τους Αρχηγούς των Κομμάτων της Ελληνικής Βουλής,
Τους Βουλευτές και Ευρωβουλευτές

Με μεγάλη ανησυχία παρακολουθούμε το τελευταίο διάστημα την αντιμετώπιση του ζητήματος των μεταναστών και των προσφύγων στη χώρα μας, που αφορά επίσης εκατοντάδες ανήλικα παιδιά για τα οποία δεν γίνεται λόγος. Η αντιμετώπισή τους με το χαρακτηρισμό «λαθρομετανάστες» και «παράνομοι» υποηλώνει, σε μεγάλο βαθμό, την παράλειψη της πολιτείας για παροχή προστασίας σε αιτούντες άσυλο και ασυνόδευτους ανήλικους. Οι πρόσφυγες και τα ανήλικα παιδιά που εγκαταλείπουν τις πατρίδες τους εξαιτίας εμπόλεμων καταστάσεων και διώξεων δικαιούνται προστασίας και φροντίδας σύμφωνα με τις Διεθνείς Συνθήκες και τη Σύμβαση για τα Δικαιώματα του Παιδιού του ΟΗΕ.
Τα παιδιά-πρόσφυγες δεν ευθύνονται τα ίδια γιατί έχασαν τα σπίτια και τους γονείς τους, γιατί βρέθηκαν ξαφνικά σε μια βάρκα να θαλασσοπνίγονται, ούτε για τους κινδύνους και τις κάθε είδους ταλαιπωρίες και κακοποιήσεις που υφίστανται. Τα παιδιά-πρόσφυγες φτάνουν στην Ελλάδα σε κατάσταση απόγνωσης, συχνά ασυνόδευτα, εγκαταλείποντας τη χώρα τους προκειμένου να διαφύγουν τον κίνδυνο και έχοντας βιώσει τραυματικές εμπειρίες, έχοντας δει γονείς και συγγενείς να φυλακίζονται, να εξαφανίζονται ή ακόμη και να εκτελούνται. Αντιμετωπίζουν σοβαρότατα προβλήματα επιβίωσης, στερούνται οικογενειακών και κοινωνικών δεσμών, και έχουν προβλήματα επικοινωνίας, λόγω γλωσσικών και πολιτισμικών διαφορών.
Η Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ επισημαίνει την ανάγκη προστασίας και την έλλειψη κατάλληλων κέντρων υποδοχής στη χώρα μας, καθώς τα ήδη υπάρχοντα «κέντρα διαμονής και φιλοξενίας» είναι στην πραγματικότητα «κέντρα διοικητικής κράτησης». Σε κάθε περίπτωση, θεωρούμε ότι το πρόβλημα δεν λύνεται με επιχειρήσεις «σκούπα» που καταλήγουν σε καταπάτηση των δικαιωμάτων των ανηλίκων και σε πογκρόμ, ούτε και είναι της αποκλειστικής αρμοδιότητας της ΕΛΑΣ. Απαιτείται αποτελεσματικότερη λειτουργία των δημοσίων υπηρεσιών, δημιουργία δομών υποδοχής στα σημεία εισόδου που θα επιτρέπουν τον εντοπισμό των ατόμων που δικαιούνται διεθνούς προστασίας και Κέντρα Κρατικής Μέριμνας που οφείλει να εξασφαλίσει για τους ανήλικους το υπουργείο Υγείας και Πρόνοιας.
Για τους παραπάνω λόγους ζητούμε από την ελληνική Πολιτεία:
-Να διασφαλίσει το σύστημα ασύλου στην Ελλάδα και να μην επαναπροωθεί ασυνόδευτους ανηλίκους, χαρακτηρίζοντάς τους συλλήβδην λαθρομετανάστες. Μεταξύ των αιτούντων άσυλο περιλαμβάνεται μεγάλος αριθμός ασυνόδευτων ανηλίκων που στερούνται ταξιδιωτικών εγγράφων και προέρχονται από χώρες από τις οποίες είναι αδύνατον, εξαιτίας αντικειμενικών λόγων, να προσκομίσουν τα σχετικά επίσημα έγγραφα αποδεικτικά της ταυτότητάς τους.

Θα πρέπει να τηρείται η αρχή για γρήγορη, δίκαιη και αποτελεσματική διαδικασία ασύλου. Είναι χαρακτηριστικό ότι μόλις το 0,05% των αιτήσεων ασύλου σε πρώτο βαθμό έγιναν δεκτές το 2008, ενώ πολύ χαμηλά ήταν τα ποσοστά και στο δεύτερο βαθμό εξέτασης της αίτησης ασύλου (10,29%). Το Προεδρικό Διάταγμα που προωθεί η κυβέρνηση υπονομεύει σοβαρά τη δίκαιη εξέταση των αιτημάτων ασύλου. Το Προεδρικό Διάταγμα αναθέτει την αρμοδιότητα λήψης πρωτοβάθμιων αποφάσεων στους Αστυνομικούς Διευθυντές ανά τη χώρα, ενώ καταργεί τη δευτεροβάθμια εξέταση των αιτημάτων από την Επιτροπή Προσφυγών, χωρίς την εγγύηση μιας ανεξάρτητης, αποτελεσματικής και ουσιαστικής προσφυγής σε περίπτωση απόρριψης, σε αντίθεση με ό, τι επιτάσσει η νομοθεσία της Ε.Ε.

Είναι χαρακτηριστικό ότι στην Ετήσια Έκθεσή του για το 2008, ο Συνήγορος του Παιδιού κάλεσε όλους «τους αρμόδιους κυβερνητικούς και τοπικούς παράγοντες να λάβουν άμεσα τα αναγκαία μέτρα για την προστασία, φροντίδα και περίθαλψη των αλλοδαπών ανηλίκων, απέχοντας από κάθε έκνομη ενέργεια άσκησης βίας σε βάρος τους και διασφαλίζοντας τον σεβασμό των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και τη μη έκθεσή τους σε νέους κινδύνους. » Επίσης, ο Συνήγορος του Παιδιού με αφορμή τις επισκέψεις του σε Κέντρα Φιλοξενίας Ασυνόδευτων Ανηλίκων δημοσιοποίησε τις διαπιστώσεις του για τις συνθήκες φιλοξενίας των ανηλίκων και κάλεσε τους αρμόδιους φορείς «να λάβουν άμεσα τα αναγκαία θεσμικά μέτρα για τη φροντίδα των ασυνόδευτων ανηλίκων που βρίσκονται στην Ελλάδα, σύμφωνα με τις αρχές του ανθρωπισμού και τις επιταγές της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα του Παιδιού».ε: Εκθέσεις – Πορίσματα, Κύκλος Δικαιωμάτων του Παιδιού]
το παιδί www.synigoros.gr/0-18
- Να διασφαλίσει σε κάθε περίπτωση το διαχωρισμό των ανηλίκων από τους ενήλικες.
-Να σεβαστεί το δικαίωμα στην οικογενειακή επανένωση.
-Να ενισχύσει τις Στέγες των ΜΚΟ για ανήλικους και να εξασφαλίσει Κέντρα Κρατικής Μέριμνας για τους ανήλικους, οργανωμένα από το υπουργείο Υγείας και Πρόνοιας.
-Να αναθέσει σε έμπειρους και ειδικευμένους επιστήμονες το σχέδιο μέριμνας και τη φροντίδα για τους ανήλικους.
-Να ενισχύσει τη δράση και να προωθήσει άμεσα τη συνεργασία με τις ΜΚΟ που μπορούν να προσφέρουν κάθε είδους υποστήριξη στους ανήλικους.


«Είμαστε άνθρωποι, είμαστε παιδιά» δηλώνουν με κάθε τρόπο οι ανήλικοι πρόσφυγες. Είναι μια φωνή που πρέπει να ακουστεί από όλους, κυβερνητικούς αξιωματούχους, φορείς, πολίτες, ΜΜΕ, και την οποία οφείλουμε να ενισχύσουμε με κάθε τρόπο. Τα δικαιώματα των παιδιών- προσφύγων διασφαλίζονται από διεθνείς συμβάσεις που η χώρα μας έχει υπογράψει και στις οποίες οφείλει σεβασμό αλλά και από τη συνείδηση και τη συλλογική δράση όλων μας.

Αθήνα, 23 Ιουνίου 2009
Τα μέλη του Δ.Σ. της Μ.Κ.Ο. “Δίκτυο για τα Δικαιώματα του Παιδιού”

2nd Sunshine Reggae Festival για τα Παιδικά Χωριά SOS

Ένα από τα σταθερά καλοκαιρινά μας ραντεβού κάθε χρόνο είναι και αυτό με τη ρέγκε μουσική. Ο ρυθμός, ο χορός, η φιλοσοφία της, την καθιστούν απαραίτητη στην καλοκαιρινή μας διάθεση. Έτσι λοιπόν μετά την περσινή επιτυχία του 1st Sunshine Reggae Festival, θα πάρουμε και φέτος μια γεύση της ρέγκε κουλτούρας στις 27 Ιουνίου στην «Τεχνόπολις» του Δήμου Αθηναίων στο Γκάζι. Μερικά από τα καλύτερα συγκροτήματα της σύγχρονης ρέγκε μουσικής από τη διεθνή σκηνή θα βρεθούν στον ίδιο χώρο στο μεγάλο πάρτι του 2nd Sunshine Reggae Festival.

Οι No More Babylon, o Earl 16, o Ranking Joe, o Kenny Knots και οι Franziska, θα μεταμορφώσουν τη βραδιά σε μια αξέχαστη μουσική εμπειρία.

Οι Γάλλοι No More Babylon, με τους ερωτικούς αγγλικούς στίχους, μετά από 14 χρόνια ωριμότητας και δοκιμασίας στα συναρπαστικότερα ευρωπαϊκά φεστιβάλ, ξεσηκώνουν ακόμα το κοινό τους. Ακούγοντας τις μελωδίες τους καταλαβαίνουμε όσους υποστηρίζουν ότι η ρέγκε μουσική δεν είναι υπόθεση μόνο της Τζαμάικα.
Ο Earl16, που πριν ακολουθήσει σόλο καριέρα, συνεργάστηκε με πολλά αντιπροσωπευτικά ονόματα της ρέγκε σκηνής, θα έρθει στην Αθήνα έχοντας στις μουσικές αποσκευές του τα δυναμικότερα τραγούδια του.
Ο Ranking Joe είναι από τους πρωτοπόρους dj τραγουδιστές των ‘70es, με πολλές επιτυχίες στο ενεργητικό του τόσο στην Αγγλία όσο και στις άλλες μουσικές μητροπόλεις. Με τα live του κρατάει ζωντανή την ρέγκε κουλτούρα και τη φιλοσοφία της.
Οι Franziska από το Μιλάνο, με τραγουδιστή τον Roddy Labonte από τις Σεϋχέλλες, που πέρσι με το «The Herb» κέρδισαν το διαγωνισμό GMMA για το καλύτερο τραγούδι της χρονιάς, έχουν ένα σύγχρονο διεθνή χαρακτήρα που είναι αντιπροσωπευτικό δείγμα της ρέγκε του μέλλοντος.
Ο Kenny Knots, ένας από τοςυ δημοφιλής τραγουδιστές του Λονδίνου, ήδη από τα μέσα της δεκαετίας του ’80, με συνεργασίες με όλη σχεδόν την αγγλική και την ευρωπαϊκή ρέγκε σκηνή, παραμένει μία από τις σταθερές αξίες του χώρου και ένας από τους πιο αυθεντικούς εκπροσώπους της ρέγκε κουλτούρας.

Το 2nd Sunshine Reggae Festival είναι αφιερωμένο στα Παιδικά Χωριά SOS, που αποτελούν έναν ενεργό πυρήνα της Ελληνικής κοινωνίας που στοχεύει στην αντιμετώπιση των κοινωνικών προβλημάτων των παιδιών. Τα Παιδικά Χωριά SOS δραστηριοποιούνται σε πανελλαδική βάση μέσα από προγράμματα προστασίας και φροντίδας των παιδιών με τη δημιουργία κλειστών και ανοιχτών δομών. Σκοπός των Παιδικών Χωριών SOS είναι να επαναφέρουν τα παιδιά, που δεν μπορούν να μεγαλώσουν με τους φυσικούς τους γονείς, στο φυσικό κοινωνικό κύτταρο, την οικογένεια. Πρόκειται για μια συνεχή κοινωνική διαδικασία όπου η καθημερινή εφαρμογή της αποτελεί μια διαφορετική μορφή κοινωνικής περίθαλψης, αλλά και μια συνεισφορά στη διαμόρφωση μιας ειρηνικής και ανθρώπινης κοινωνίας. Τα Παιδικά Χωριά SOS, που ιδρύθηκαν το 1975, προσφέρουν τις μακρόχρονες υπηρεσίες τους σε κάθε παιδί ξεχωριστά από τη νηπιακή ηλικία μέχρι εκείνο να μπορέσει να σταθεί στα πόδια του κοινωνικά και επαγγελματικά, στηρίζοντας το έτσι στο πιο βασικό στάδιο της ζωής του.
ΠΗΓΗ: avopolis.gr

ΕΓΚΑΙΝΙΑ ΤΟΥ ΞΕΝΩΝ SOS ΕΛΙΖΑ

Όπως γνωρίζετε, τα Παιδικά Χωριά SOS, ειδικά αναγνωρισμένο Φιλανθρωπικό Σωματείο (ΝΠΙΔ), στα πλαίσια των κοινωνικών σκοπών που πιστεύει και υπηρετεί και έχοντας σαν σκοπό την αντιμετώπιση των σύγχρονων κοινωνικών προβλημάτων που αντιμετωπίζουν ιδιαίτερα τα βρέφη και τα μικρά παιδιά, ξεκινά τη λειτουργία ενός νέου προγράμματος, με την ονομασία «Ξενώνας SOS ΕΛΙΖΑ».

Το πρόγραμμα αυτό, που λειτουργεί σε ακίνητο ιδιοκτησίας μας στο Μαρούσι, οδός Δασκάλου Κίτσου 16, περιοχή Αγίου Θωμά, έχει διττό χαρακτήρα γιατί αφενός προστατεύει βρέφη και μικρά παιδιά σε ανάγκη, αφετέρου παρεμβαίνει θεραπευτικά στις φυσικές τους μητέρες έτσι ώστε να μπορούν τα παιδιά να επανέλθουν σε αυτές.

Τα παιδιά θα παραμένουν στο Κέντρο για τη μέγιστη περίοδο των 2 ετών, όπου με τη βοήθεια εξειδικευμένου προσωπικού θα γίνεται προσπάθεια για τη θεραπεία και την προετοιμασία τους για ομαλή κοινωνική επανένταξη. Παράλληλα, η προσπάθεια στήριξης θα στρέφεται και προς τη φυσική τους οικογένεια, ώστε να μπορέσει να τους υποδεχθεί μετά την παραμονή τους στο Κέντρο. Στις περιπτώσεις που αυτό θα κρίνεται αδύνατο, τα παιδιά θα εντάσσονται σε Οικογένειες SOS στα Παιδικά Χωριά SOS και θα ακολουθούνται οι διαδικασίες εκπαίδευσης και κοινωνικής ένταξης που εφαρμόζονται και στα άλλα μας παιδιά.

Το συγκεκριμένο ακίνητο όμως είναι περιορισμένης χωρητικότητας και δεν μπορεί να φιλοξενήσει περισσότερα από 10-12 παιδιά. Στο οικόπεδο, στο οποίο βρίσκεται το ακίνητο, έχουμε την δυνατότητα να οικοδομήσουμε ένα επιπλέον οίκημα, 350 τ.μ. και να διαμορφώσουμε και χώρους παιχνιδιού και περιβαλλοντικής ευαισθησίας των μικρών παιδιών.

Ο Ξενώνας εφαρμόζει τα Standards QUALITY4CHILDREN τα οποία έχει εντάξει στο Κανονισμό Λειτουργίας του

ΕΝΑ ΠΟΛΥ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝ POST

Αναδημοσιεύουμε την ανάρτηση που δημοσιεύτηκε στο blog : psi-action λόγω του ενδιαφέροντος που έχει σε σχέση με την υπαρκτή κακοποίηση που υφίστανται τα παιδιά στα Ιδρύματα ,λόγω της έλλειψης ποιοτικών κανονισμών
"Τα δικαιώματα των παιδιών που ζουν σε ιδρύματα:

Το 2005 η Επιτροπή των Υπουργών του Συμβουλίου της Ευρώπης, λαμβάνοντας υπόψη τόσο τις επιπτώσεις του ιδρυματισμού στα παιδιά και τις σύγχρονες αποδεκτές αρχές φροντίδας τους, όσο και την Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα του Παιδιού και την Ευρωπαϊκή Σύμβαση για την Προστασία των Δικαιωμάτων και των Θεμελιωδών Ελευθεριών του Ανθρώπου, υιοθέτησε την "Σύσταση προς τα κράτη μέλη σχετικά με τα δικαιώματα των παιδιών που ζουν σε ιδρύματα". Σε αυτήν, αναφέρεται ρητά ότι η τοποθέτηση των παιδιών σε ιδρύματα θα πρέπει να είναι η έσχατη λύση. Ότι θα πρέπει όταν αυτό συμβαίνει τα παιδιά στα ιδρύματα να μεγαλώνουν με αξιοπρέπεια, στις καλύτερες δυνατές συνθήκες, χωρίς να περιθωριοποιούνται και με πρωταρχικό στόχο την επιτυχή κοινωνική τους επανένταξη το συντομότερο δυνατόν. Ειδικότερα, τονίζεται ότι θα πρέπει να δίνεται η απαιτούμενη σημασία στις ειδικές ανάγκες των παιδιών με αναπηρία χωρίς ίχνος διάκρισης. Επίσης, αναφέρεται μεταξύ άλλων ρητά το δικαίωμα των παιδιών στην διατήρηση των οικογενειακών και κοινωνικών δεσμών, το δικαίωμα της υψηλής ποιοτικά ιατρικής φροντίδας προσαρμοσμένης στις ανάγκες και την ευημερία τους και το δικαίωμα του σεβασμού της ανθρώπινης αξιοπρέπειας για συνθήκες ανθρώπινης και μη υποτιμητικής μεταχείρισης. Ειδικότερα, το τελευταίο αφορά στην προστασία των παιδιών από σωματική και ψυχολογική κακοποίηση, ταπεινωτική συμπεριφορά, κακομεταχείριση ή καθημερινή βία. Επιπλέον στην Σύσταση συμπεριλαμβάνονται κατευθυντήριες οδηγίες και προδιαγραφές ποιότητας. Μεταξύ άλλων αναφέρεται ότι ο χώρος τοποθέτησης πρέπει να βρίσκεται κοντά στο οικογενειακό περιβάλλον του παιδιού, η μονάδα φιλοξενίας πρέπει να είναι μικρής κλίμακας, ώστε να παρέχει μία όσο το δυνατόν πιο οικογενειακή ατμόσφαιρα, καθώς και ότι η ψυχοπαιδαγωγική στρατηγική πρέπει να στοχεύει στην ανάπτυξη του παιδιού, διατηρώντας όσο το δυνατόν μεγαλύτερη επαφή με το δίκτυο της κοινοτικής ζωής εκτός ιδρύματος.

Παιδιά στα ιδρύματα της χώρας μας:

Στη χώρα μας συνεχίζει να παραμένει ένα εκτεταμένο ιδρυματικό σύστημα που συγκροτείται από μεγάλα δημόσια ιδρύματα και πολλά μικρά ιδιωτικά ιδρύματα φιλανθρωπικών φορέων, διεσπαρμένα σε όλη τη χώρα, τα όποια εποπτεύονται από την κοινωνική πρόνοια του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης. Δυστυχώς, ακόμα και σήμερα στο σύστημα φροντίδας των παιδιών με αναπηρίες συνεχίζει να κυριαρχεί ακραίου βαθμού ιδρυματισμός, σε σημείο που να καταργείται κάθε έννοια ανθρώπινης αξιοπρέπειας και βασικών ανθρώπινων δικαιωμάτων και να παρατηρούνται γενικευμένα φαινόμενα ιδρυματικής παραμέλησης και κακοποίησης.

Η περιγραφή της ιδρυματικής καθημερινής ζωής ενός παιδιού, που ακολουθεί στη συνέχεια και είναι αποτέλεσμα παρατήρησης, αφορά στο 2007 σε ένα από τα ιδρύματα της χώρας μας. Η κατάσταση είναι ενδεικτική της καθημερινής ζωής εκατοντάδων άλλων παιδιών με αναπηρίες που ζουν σε ιδρύματα.

Η καθημερινή ζωή ενός παιδιού στο ίδρυμα:

Ο Νίκος είναι 10 ετών. Έχει σύνδρομο Down. Είναι ένα από τα πιο μικρά παιδιά του ιδρύματος. Εισήχθη σε αυτό σε ηλικία δύο ετών.

Παραμένει σε ένα από τα τέσσερα δωμάτια θαλάμου του ισόγειου, στον οποίο βρίσκονται είκοσι πέντε παιδιά. Το δωμάτιό του, που μοιράζεται με άλλα τέσσερα παιδιά, είναι βαμμένο με άσπρο και πορτοκαλί χρώμα. Οι τοίχοι είναι δίχως κανένα διακοσμητικό στοιχείο, άδειοι. Υπάρχει μόνο ένα παράθυρο με προστατευτικά σίδερα.

Ο Νίκος ξυπνάει στις 7.30 το πρωί. Είναι δεμένος, με μία λωρίδα άσπρου σεντονιού, από το πόδι στο κρεβάτι. Φοράει ένα λερωμένο φαρδύ κοντό μπλε σκούρο ολόσωμο φορμάκι. Στις 8.00 μπαίνουν στο δωμάτιο δύο νοσοκόμες και μία περιθαλπόμενη του ιδρύματος με νοητική καθυστέρηση που τις βοηθάει στις δουλειές. Η μία νοσοκόμα σπρώχνει ένα σιδερένιο καρότσι στο οποίο επάνω είναι τοποθετημένα μπιμπερό και φάρμακα και κάτω μπάμπερς. Η μία κατευθύνεται στον Νίκο με ένα μπιμπερο γάλα. Τον ταΐζει στο κρεβάτι του, δεμένο. Ο Νίκος πίνει γρήγορα, δίχως να παίρνει ανάσα. Κυλάει γάλα από το στόμα στο λαιμό του. Το φορμάκι του λερώνεται. Στη συνέχεια η νοσοκόμα παίρνει από το καρότσι μια πλαστική σύριγγα που βρίσκεται μέσα σε ένα από τα μπουκάλια με σιρόπι. Χρησιμοποιεί την ίδια για την φαρμακοδοσία όλων των παιδιών. Την γεμίζει και πηγαίνει στο Νίκο. Οι κινήσεις προς το παιδί, είναι απότομες. Πιάνει απότομα και με δύναμη τα μάγουλά του και τα πιέζει. Το παιδί ανοίγει το στόμα με έκφραση οδύνης δίχως να αντιδρά. Του αδειάζει το φάρμακο και φεύγει προς ένα άλλο παιδί. Ο Νίκος μένει λερωμένος από το γάλα που έπεσε επάνω του. Ανοίγει το φερμουάρ από το φορμάκι του και προσπαθεί να βγάλει το πάμπερ του. Κατορθώνει να τραβήξει ένα μέρος και το σκίζει σε κομματάκια. Τα βάζει στο στόμα του. Αρχίζει και τα μασάει. Το στόμα του είναι μπουκωμένο.

Μετά από μισή ώρα, στις 11.30 μπαίνει ένας νοσοκόμος στο δωμάτιο. Βλέπει το παιδί και φωνάζει: "Πάλι τα ίδια, θα μας κλείσεις μέσα". Το σφίγγει από τα μάγουλα για να ανοίξει το στόμα του και να τον καθαρίσει. Ο Νίκος αρχίζει να κλαίει.

Στις 12.30 ανοίγει η πόρτα. Μπαίνει μία νοσοκόμα με το σιδερένιο καρότσι μεταφοράς του φαγητού. Στο επάνω ράφι είναι τοποθετημένη μια μεγάλη κατσαρόλα. Δίπλα, σιδερένια πιάτα σερβιρισμένα με φαγητό, όπως και στο κάτω ράφι. Η νοσοκόμα αρχίζει να δίνει τα φάρμακα στα παιδιά. Σε μία κουταλιά φαγητού βάζει τα φάρμακα και τους τα δίνει. Με το ίδιο κουτάλι για όλα. Στη συνέχεια παίρνει ένα πιάτο και αρχίζει το τάισμα του Νίκου. Το παιδί στέκεται όρθιο. Πιάνει το πιάτο με τα χέρια του. Καταπίνει γρήγορα δίχως διάλειμμα. Έπειτα, με μία βρεγμένη μπλούζα του σκουπίζει το στόμα. Στη συνέχεια πάει σε άλλο παιδί. Ο Νίκος συνεχίζει να την κοιτάει.

Στις 13.00 μπαίνει η άλλη νοσοκόμα με την περιθαλπόμενη που την βοηθά. Η νεαρή κοπέλα που έχει νοητική καθυστέρηση αρχίζει να αλλάζει πάμπερς στα παιδιά. Αφού πρώτα λύνει το Νίκο, του βγάζει το φορμάκι. Το παιδί μένει γυμνό, τον αλλάζει και του φοράει πάλι ένα μπλε σκούρο φορμάκι. Τον δένει στη μέση με ένα μακρύ κομμάτι από ένα σκισμένο σεντόνι, για να μην του πέφτει το πάμπερ. Έπειτα του δένει πάλι το πόδι στο κρεβάτι. Μετά ο Νίκος ξαπλώνει και κοιτά επίμονα το ταβάνι.

Στις 16.30 μπαίνει η νοσοκόμα στο δωμάτιο. Είναι η ώρα για το απογευματινό άλλαγμα. Ο Νίκος έχει ξανά λερωθεί. Η νοσηλεύτρια δεν δίνει σημασία σε τι κατάσταση βρίσκεται το παιδί.

Στις 20.20 έρχεται η νοσοκόμα για το βραδινό φαγητό και την φαρμακοδοσία. Ακολουθεί την ίδια διαδικασία όπως το μεσημέρι. Δίνει νερό σε όλα τα παιδιά με το ίδιο μπιμπερό. Τα φώτα του διαδρόμου και του δωματίου δεν σβήνουν. Ο Νίκος και τα άλλα παιδιά παραμένουν κλεισμένα στο δωμάτιο για όλο το βράδυ.

Αυτή είναι η καθημερινή ζωή του Νίκου και πολλών άλλων παιδιών που έχουν την ατυχία να περιθάλπονται στα Ελληνικά ιδρύματα. Δυστυχώς, τα προγράμματα της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης στη χώρα μας, τα οποία έδωσαν την ευκαιρία σε εκατοντάδες πρώην έγκλειστους στα ιδρύματα της χώρα μας να ζήσουν σε κοινοτικές δομές, δεν συμπεριέλαβαν τα ιδρύματα για παιδιά (εκτός ελαχίστων εξαιρέσεων).

Το κείμενο και η περιγραφή της καθημερινής ζωής του Νίκου, αποτελούν αποσπάσματα από επιστημονικό άρθρο, ομάδας κοινωνικών λειτουργών, με τίτλο “Παιδιά με αναπηρίες σε ιδρύματα στην Ελλάδα: Το φαινόμενο της παραμέλησης και κακοποίησης από το θεσμό” (Χ. Ασημόπουλος, Μ. Μαργαριτίδου, Α. Μαυρομάτη, Μ. Παρασχάκη, Ι. Ψαρά), το οποίο θα δημοσιευθεί σύντομα στο περιοδικό Κοινωνική Εργασία (Επιθεώρηση Κοινωνικών Επιστημών).

Η φωτογραφία είναι από το "Παιδιά στο Άσυλο της Λέρου" της ΕΨΥΠΕ (εκδ. Καστανιώτη, 1995)."

ΠΡΩΤΟΒΟΥΛΙΑ ΤΟΥ EUROCHILD ΓΙΑ ΤΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ

Η EUROCHILD και η EURONET συνέταξαν το μανιφέστο "MAKE CHILDREN'S RIGHTS A PRIORITY" το οποίο απευθύνεται σε όλους τους υποψηφίους Ευρωβουλευτές με σκοπό να τους ευαισθητοποιήσουν ώστε να αναλάβουν δράσεις.
Το πλήρες κείμενο του ΜΑΝΙΦΕΣΤΟ είναι στην διάθεση όλων των υποψηφίων Ευρωβουλευτών και ελπίζουμε ότι θα ανταποκριθουν σε αυτό.

Υψηλά τα ποσοστά κακοποίησης των παιδιών στη χώρα μας

Κακοποίηση υφίσταται το 2% των ανηλίκων στην Ελλάδα, σωματική τιμωρία το 66%, ενώ ένα

ποσοστό της τάξης 5 με 6,5% εκτίθεται σε σεξουαλική βία.

Τα στοιχεία αυτά έδωσε ο ψυχίατρος Γιώργος Νικολαΐδης κατά την ομιλία του στη διημερίδα «Ανήλικοι σε βίαιο περιβάλλον», που ολοκληρώθηκε το Σάββατο στα Τρίκαλα.

Στην διάρκεια της εκδήλωσης ο κ. Νικολαϊδης και ο Γιώργος Μόσχος, βοηθός συνηγόρου για τα δικαιώματα του παιδιού, αναφέρθηκαν στο ρόλο του συνηγόρου του παιδιού στην προστασία των δικαιωμάτων των ανηλίκων και στην βία κατά ανηλίκων.

Ο κ. Μόσχος αφού μίλησε διεξοδικά για το θέμα της βίας, σημείωσε ότι σήμερα η εκπαίδευση δεν διαθέτει την κατάλληλη υποστήριξη από ειδικούς, ώστε να αντεπεξέλθει στα σύγχρονα ζητήματα της βίας.

Τη διημερίδα, που πραγματοποιήθηκε στην αίθουσα εκδηλώσεων του Κέντρου Ιστορίας και Πολιτισμού Κλιάφα, διοργάνωσε η Κινητή Μονάδα Ψυχικής Υγείας Ν. Τρικάλων με την υποστήριξη της Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Ν. Τρικάλων.

Η διημερίδα, που την παρακολούθησαν εκτός από τους εκπαιδευτικούς και γονείς, ολοκληρώθηκε με το εργαστήριο για τους εκπαιδευτικούς.

ΠΗΓΗ:ΑΠΕ-ΜΠΕ

ΝΕΑ ΔΙΑΜΑΡΤΥΡΙΑ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΞΕΝΩΝΕΣ ΤΟΥ "ΨΥΧΑΡΓΩΣ"

Νέα συγκέντρωση διαμαρτυρίας έξω από το υπουργείο Υγείας με αντίσκηνα, καρέκλες, φαγητό, μουσική, πανό και τηλεβόες πραγματοποιούν σήμερα από τις 7 π.μ. οι εργαζόμενοι στις δομές αποασυλοποίησης ψυχικώς πασχόντων του προγράμματος "Ψυχαργώς".

Η κινητοποίηση πραγματοποιείται εν όψει της επίσκεψης του επιτρόπου Απασχόλησης της Ε.Ε. κ. Σπίντλα στο υπουργείο Υγείας στις 6 Μαρτίου, ο οποίος θα εξετάσει τα μέτρα που έλαβε το υπουργείο μετά από την αναστολή της χρηματοδότησης που επιβλήθηκε από την Κομισιόν λόγω της επικίνδυνης κατάστασης που έχουν περιέλθει οι δομές αποασυλοποίησης και τα δικαιώματα των ψυχικώς πασχόντων στη χώρα μας.

Σε ανακοίνωση που υπογράφουν το σωματείο εργαζομένων σε φορείς Ψυχικά Ασθενών και Ευάλωτων Κοινωνικά Ομάδων, το σωματείο εργαζομένων στο "Περιβολάκι" και το σωματείο εργαζομένων στην ΠΕΨΑΕΕ τονίζεται μεταξύ άλλων: "Οι λόγοι που μας βγάζουν για άλλη μια φορά στους δρόμους είναι κρίσιμοι. Το υπουργείο Υγείας άλλη μια φορά και για τέταρτη συνεχή χρονιά δεν χρηματοδοτεί τις υπηρεσίες, αφήνει τους εργαζόμενους απλήρωτους έως και 7 μήνες (μέχρι σήμερα τουλάχιστον), αθετεί τις δεσμεύσεις του ότι θα πλήρωνε και θα εξοφλούσε για το 2008 μέχρι τις 15 Ιανουαρίου 2009. Ο Φεβρουάριος τελειώνει και ούτε κουβέντα για χρήματα. Αποκαλύπτει έτσι την αδιαφορία του για τους ασθενείς και για τους πολίτες που έχουν ανάγκη τις υπηρεσίες Ψυχικής Υγείας και που θα έπρεπε να απολαμβάνουν δωρεάν πρόσβαση σε αυτές. Οι εργαζόμενοι, που τόσα χρόνια έχουν σηκώσει στην πλάτη τους την όποια ψυχιατρική μεταρρύθμιση, υπενθυμίζουν με τρόπο ηχηρό ότι δεν είναι σούπερ ήρωες, ότι έχουν ανάγκη να αμείβονται για να ζήσουν, για να συνεχίσουν το πολύτιμο έργο τους".

ΕΠΑΨΥ: Κλείνουμε μονάδες

Η παρατεταμένη και δραματική υποχρηματοδότηση της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης στη χώρα μας υποχρεώνει την Εταιρεία Περιφερειακής Ανάπτυξης και Ψυχικής Υγείας (ΕΠΑΨΥ) να διακόψει την παροχή υπηρεσιών από τις κινητές μονάδες Ψυχικής Υγείας που λειτουργεί η Εταιρεία στις βορειοανατολικές και τις δυτικές Κυκλάδες, καθώς και από το Κέντρο Ημέρας Μελισσίων Αττικής.

Η ΕΠΑΨΥ δηλώνει σε ανακοίνωσή της ότι η αναστολή της παροχής υπηρεσιών από τις συγκεκριμένες μονάδες της θα συνεχισθεί "έως ότου το υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης αναλάβει τις ευθύνες του και καλύψει την απαιτούμενη χρηματοδότηση για την εύρυθμη λειτουργία των μονάδων Ψυχικής Υγείας".

Επίσχεση εργασίας στο "Νέστωρα"

Την ίδια στιγμή, επίσχεση εργασίας πραγματοποιούν σήμερα οι 38 εργαζόμενοι στις τέσσερις δομές αποασυλοποίησης της Ψυχογηριατρικής Εταιρείας "Ο Νέστωρ", καθώς παραμένουν απλήρωτοι εδώ και... επτά μήνες!

Σε ανακοίνωσή της, η προσωρινή διοίκηση του σωματείου εργαζομένων σε φορείς Ψυχικά Ασθενών και Ευάλωτων Κοινωνικά Ομάδων σημειώνει μεταξύ άλλων: "Σήμερα και χωρίς μισθούς για επτά μήνες οι εργαζόμενοι έχουν ξεπεράσει τα ανθρώπινα όρια αντοχής και αποφάσισαν σχεδόν όλοι, οι 38 εργαζόμενοι, να προχωρήσουν σε επίσχεση. Η ενέργεια αυτή είναι η έσχατη προσπάθεια να ασκήσουν πίεση για να καταβληθούν τα δεδουλευμένα τους. Η αγωνία τους για την τύχη των ενοίκων τους είναι μεγάλη, καθώς οι ίδιοι έχουν συνάψει όλα αυτά τα χρόνια πολύ στενές σχέσεις μαζί τους. Γνωρίζουν όμως ότι δεν ευθύνονται για την επικίνδυνη κατάσταση που η διοίκηση και το υπουργείο Υγείας με την υποχρηματοδότηση έχουν προκαλέσει".

ΠΗΓΗ:ΕΦΗΜ.ΑΥΓΗ

Συντάκτης : Βενιζέλος Β.

ΕΚΚΛΗΣΗ ΓΙΑ ΣΥΜΠΑΡΑΣΤΑΣΗ

Πέρασαν σχεδόν τέσσερις μήνες από τότε που έκλεισε ο Θεραπευτικός Ξενώνας Εφήβων «ΙΡΙΣ» (το Υπουργείο Υγείας ακόμα αρνείται ότι έκλεισε). Το επόμενο θύμα της πολιτικής που εφαρμόζει η κυβέρνηση ήταν ο Ξενώνας Εφήβων, των Παιδικών Χωριών SOS. Σήμερα, ανακοινώθηκε η διακοπή λειτουργίας του Κέντρου Ημέρας Μελισσίων και της Κινητής Μονάδας Ψυχικής Υγείας Κυκλάδων της Εταιρείας Περιφερειακής Ανάπτυξης και Ψυχικής Υγείας.

Κλείνουν οι μονάδες ψυχικής υγείας

Δεν μας μένει παρά να δηλώσουμε δυναμικά την αντίθεση μας. Απλήρωτοι εδώ και έξι μήνες, συνεχίζουμε να παλεύουμε για να σώσουμε ότι απέμεινε. Οι μονάδες ψυχικής υγείας κλείνουν η μία μετά την άλλη. Δεν υπάρχουν πια άλλα περιθώρια. Η ανοχή μας και η αντοχή μας εξαντλήθηκαν.

Ζητάμε τη συμπαράσταση όλων των πολιτών.

Κάλεσμα σε κινητοποίηση για την Ψυχική Υγεία

Ημερομηνία: 4 Μαρτίου 2009
Ώρα: Από τις 7 το πρωί και για όσο χρειαστεί
Τόπος: έξω από το Υπουργείο Υγείας

http://psi-action.blogspot.com/

ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΔΣ ΚΑΙ ΕΡΓΑΖΟΜΕΝΩΝ ΤΗΣ ΠΑΙΔΟΠΟΛΗΣ ΤΟΥ "ΑΓ.ΑΝΔΡΕΑ"

Το Διοικητικό Συμβούλιο και οι εργαζόμενοι της Παιδόπολης του "Αγ. Ανδρέα" ήταν ένα ακόμα πλαίσιο εξω οικογενειακής φροντίδας που ενημερώθηκε απο την Ομάδα για τα standards του quality4children. Η συνάντηση έγινε την Παρασκευή 30/1/2009 στις εγκαταστάσεις της Παιδόπολης και ακολούθησε μια πραγματικά επικοδομητική συζήτηση.
Σκοποός της Παιδόπολης είναι η φιλοξενία,μόρφωση κα ψυχαγωγία παιδιών ηλικίας 3 έως 12 ετών που αποδεδειγμενα στερούνται της οικογενειακής φροντιδας.Παράλληλα γίνεται προετοιμασία για την επανένταξη των παιδιών στην οικογένεια ή σε ανάδοχη οικογένεια ή ,τέλος ,σε υιοθεσία.
Στα πλαίσια των δράσεων της υλοποιούνται προγράμματα Ανάδοχης φροντίδας.
Η Ομάδα του quality4children ευχαριστεί θερμά την διοίκηση και τους εργαζόμενους την Παιδόπολη για την συμβολή τους τόσο στην έρευνα όσο και στην υλοποίηση των standards.

ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ QUALITY4CHILDREN ΣΤΟ ΕΥΡΩΠΑΙΚΟ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟ

ΕΠΕΡΩΤΗΣΗ ΚΑΙ "ΑΠΑΝΤΗΣΗ"

Την Παρασκευή 16/1/2009 συζητήθηκε στη Βουλή η επερώτηση είκοσι οκτώ Βουλευτών, σχετικά με την ψυχιατρική μεταρρύθμιση.

Ο Υπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης κ. Αβραμόπουλος απουσίαζε.

Οι απαντήσεις του νέου Υφυπουργού Υγείας κ. Μάριου Σαλμά δεν μας έπεισαν ότι γνωρίζει το θέμα και θα θέλαμε να ζητήσουμε κάποιες διευκρινήσεις. Όχι ότι θα πάρουμε απάντηση, αλλά θα μπορούσε τουλάχιστον να τις μελετήσει, γιατί δεν πιστεύουμε ότι το όνειρο του είναι να γίνει "ο νέος Κωνσταντόπουλος" του Υπουργείου.

Το κείμενο εδώ:
http://psi-action.blogspot.com/2009/01/blog-post_18.html
ΠΗΓΗ: psi-action blogspot.com

WORKSHOP ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΣΤΑ STANDARDS ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΟΜΑΔΑ Q4C

Conducting a Q4C Workshop: Human and time resources
Based on the experience of the Q4C Greek national team
(SOS Children’s Villages Greece)
People conducting the 2-days workshop
For the Greek National Team: S. Sifnios (national contact person for Q4C), Α. Papastathi
(sociologist), Μ. Τsifouti (sociologist), Ν. Skamnaki (psychologist), Ι. Liopoulou (social worker)
First Workshop part involves:
• Theoretical discussion and presentation of the Q4Children Standards.
• A brief lecture of the work, the mission and the values of the program.
• An explanation of the methodology and the story telling method.
• Discussion – Questions
Second Part:
The Greek National Team, after taking in consideration the whole structure and effectiveness of
the care-organization, decided to focus on the care-taking process in order to offer an insight
of the standards and their practical use.
Standard Area 2 (standards 7 to 14): Care-taking Process
The care-taking process is defined as the period between the admission process and the
leaving-care process. We need four groups for this specific workshop.
Group A Children
Group B Caregivers
Group C Professions – the team of the institution responsible for the care plan,
and the care-taking process (psychologists, social-workers, the principle of the
organization etc).
Group D Observers
Working Material:
• Big piece of paper, crayons, pencils (material needed for drawing).
• Q4C Standards
• Written Case studies (Appendix)
First Part
Group D has a projective work to do through this first part of the workshop. Big pieces of paper
and a lot of different crayons and pencils are given in order for them to draw either in group, or
alone but on the same piece of paper the care-taking process. They were asked to project on
the paper how they imagine the life of a child in an institution. After drawing and discussing in
group, they will be given the standards written on a paper. Now it’s time to discuss for the
changes.
Group A goes to another room in order to read and concentrate on the case studies. They
work on their role. Q4Children team is there to help them find ways to play their role effectively.
They can help them find name, way of walking, way of standing and talking. Jewel: It is
important to help them by phrasing open questions: Why this boy/girl feels at the moment? How
does he/she feel about his/her caregiver?
Same case studies are given to Groups B and C who work in different rooms, as well. People
belong to Group B have to prepare themselves in order to face the child, and Group C has to
work on care-plans for the children. Q4Children team helps them by phrasing open questions to
focus and play their role.
Second Part
Second Part involves the role-playing process between Groups A and B. Caregivers should
meet children separately and try to figure out their problem, understand and “help” them. Role
play is better to be non-directive by the Q4Children team, because what matter is to see the
difficulties of the specific organization as they will come up through the role-play process itself.
Jewel: Prepare people for the role-playing. Let them express their own feelings and thoughts.
Help them find from themselves and their everyday life in the care organization characteristics
for their role!
Every caregiver meets the child he is responsible for in a separate room, and they are alone.
Only people of the Q4Children team can be there as observers.
Warning Sign: Help people de-role after the role play, because it is going to be difficult for
them facing their everyday routine from another point of view. Give them some time afterwards
to talk to their group of what happened. Place people of Group A together again, and the same
thing with people of Group B, in order to talk about what was dramatized before.
Part Three
During this part, we are going to have another Role-play. Group B meets Group C and they
are going to talk about the children. Every care giver is going to talk about the matters of the
child. He will become the voice of the child, and try along with the rest of the organization group
to find the care-plan and the ways of getting through the problem.
Group D (the observers), are given a piece of paper with the Standards. They are asked to
focus on the standards and keep notes through the role play.
Group A are observers as well now. They are asked to focus on whether the caregiver has
offered understanding and respect. We ask them to focus on whether their plans are fulfilling
and involving their own personal needs.
Part Four
During part four the discussion process is going to occur in order for the Standards to be
recognized as important. Every group talks about their role and the feelings this process has
come up. Observers are the ones who are going to help a lot.
APPENDIX
Pictures of the people during the workshop: The projection process of drawing the care-taking
process. Examples of the Case Studies:
Case Study 1
Boy 7 years of age belongs to an immigrant family and the
father is an alcoholic. The boy has a younger brother at the
age of four and it is his first time moving away from his home.
Matter of consideration (Only for group A): He misses a lot
his younger brother. He wants to meet him.
Case Study 2
Boy 12 years old. No mother, no brothers and sisters. He
just finished the sixth grade. Diagnosis: ADHD.
Matter of consideration (Only for group A): He doesn’t like
school and is thinking of dropping. He is looking forward for
a job.
http://www.quality4children.info/ps/tmp/q4c_docudb/WS-Greece.pdf